Wedbush ha ribadito il rating Outperform e il target di prezzo di 22 dollari per Telix Pharmaceuticals dopo il Capital Markets Day della società. L’evento ha affrontato le prospettive commerciali e finanziarie di Telix, le prossime tappe fondamentali della pipeline e le motivazioni strategiche e finanziarie alla base della proposta di fusione con ITM.
Telix ha mantenuto le proprie previsioni di ricavi per l’esercizio fiscale 2026, comprese tra 950 milioni e 970 milioni di dollari, e ha dichiarato di essere sulla buona strada per raggiungere il limite superiore dell’intervallo. La società prevede una crescita su base annua superiore al 25% per la propria attività di Precision Medicine. Ha inoltre delineato un possibile percorso verso ricavi di circa 1,5 miliardi di dollari nel 2027, di cui circa 300 milioni provenienti da ITM. Le previsioni ufficiali per l’esercizio fiscale 2027 sono attese all’inizio del prossimo anno.
Telix dispone attualmente di tre prodotti di diagnostica per immagini approvati dalla FDA e prevede che il numero possa arrivare a sei entro questo periodo del prossimo anno, subordinatamente a possibili aggiunte, tra cui Zircaix, l’indicazione BiPASS e ITM-11. La sua pipeline terapeutica avanza nei settori dei tumori alla prostata, renali e cerebrali.
La società prevede di comunicare i dati di BiPASS alla fine del primo trimestre del 2027, i risultati di OPTIMAL-PSMA all’inizio del 2027 e un’analisi di futilità dello studio TLX591 ProstACT Global nella prima metà del 2027. Nel corso dell’anno sono attesi anche i dati della Parte A di TLX090. La dirigenza ha descritto il 2026 e il 2027 come anni di investimento, con una transizione verso la crescita degli utili prevista nel 2028.
In risultati separati pubblicati di recente, Telix ha riportato ricavi nel primo semestre del 2026 pari a 477 milioni di AUD, in crescita del 22% su base annua, e un utile netto dopo le imposte di 38 milioni di AUD. L’EBITDA è aumentato del 146%, raggiungendo 52 milioni di AUD. La società ha inoltre completato l’arruolamento di 350 pazienti nello studio di Fase 3 BiPASS e ha dichiarato che la FDA aveva approvato Pixclara per la diagnostica PET dei gliomi. Separatamente, H.C. Wainwright ha mantenuto il rating Buy e il target di prezzo di 20 dollari.
Fonti: Investing.com News.