Wedbush a réitéré sa recommandation de surperformance et son objectif de cours de 22 $ pour Telix Pharmaceuticals à la suite de la journée des marchés des capitaux de l’entreprise. L’événement a porté sur les perspectives commerciales et financières de Telix, les prochaines étapes importantes de son portefeuille de projets, ainsi que les justifications stratégiques et financières de la fusion proposée avec ITM.
Telix a maintenu ses prévisions de chiffre d’affaires pour l’exercice 2026, comprises entre 950 millions et 970 millions de dollars, et a indiqué que ses résultats évoluaient vers le haut de cette fourchette. L’entreprise prévoit que son activité de médecine de précision connaîtra une croissance de plus de 25 % sur un an. Elle a également présenté une trajectoire susceptible de porter son chiffre d’affaires à environ 1,5 milliard de dollars en 2027, dont quelque 300 millions provenant d’ITM. Les prévisions officielles pour l’exercice 2027 sont attendues au début de l’année prochaine.
Telix dispose actuellement de trois produits d’imagerie approuvés par la FDA et estime que ce nombre pourrait atteindre six à la même période l’année prochaine, sous réserve d’ajouts éventuels, notamment Zircaix, l’indication BiPASS et ITM-11. Son portefeuille thérapeutique progresse dans les domaines des cancers de la prostate, du rein et du cerveau.
L’entreprise prévoit de communiquer les données de BiPASS à la fin du premier trimestre 2027, les résultats d’OPTIMAL-PSMA au début de 2027, ainsi qu’une analyse de futilité de l’étude ProstACT Global TLX591 au premier semestre 2027. Des données de la partie A de TLX090 sont également attendues au cours de l’année. La direction a décrit 2026 et 2027 comme des années d’investissement, avec une transition vers la croissance des bénéfices attendue en 2028.
Dans le cadre de résultats récents distincts, Telix a fait état d’un chiffre d’affaires de 477 millions de dollars australiens au premier semestre 2026, en hausse de 22 % sur un an, et d’un bénéfice net après impôts de 38 millions de dollars australiens. L’EBITDA a progressé de 146 % pour atteindre 52 millions de dollars australiens. L’entreprise a également achevé le recrutement de 350 patients pour son essai de phase 3 BiPASS et indiqué que la FDA avait approuvé Pixclara pour l’imagerie TEP des gliomes. H.C. Wainwright a, de son côté, maintenu sa recommandation d’achat et son objectif de cours de 20 $.
Sources: Investing.com News.