A Cerus Corporation reportou receita de US$ 64 milhões no terceiro trimestre de 2026, superando em US$ 750.000 o consenso dos analistas, de US$ 63,25 milhões. Suas ações, que encerraram a sessão regular em alta de 3,51%, a US$ 2,36, caíram 6,78% após o fechamento, para US$ 2,20.

A receita de produtos aumentou 10% em relação ao ano anterior, chegando a US$ 57,7 milhões. A receita de produtos acumulada no ano atingiu US$ 168,8 milhões, uma alta de 14%. A Cerus afirmou que a receita de produtos na América do Norte subiu 12%, impulsionada pela demanda por produtos plaquetários INTERCEPT e pelo crescimento dos negócios do INTERCEPT for Cryoprecipitation (IFC). As instalações do iluminador INT200 na Europa, no Oriente Médio e na África também superaram as expectativas da empresa.

O EBITDA ajustado foi de US$ 5,7 milhões, em comparação com US$ 5 milhões no ano anterior, marcando o 10º trimestre consecutivo da empresa em território positivo. A Cerus reportou prejuízo líquido segundo os princípios contábeis geralmente aceitos (GAAP) inferior a US$ 1 milhão e fluxo de caixa operacional positivo de US$ 3 milhões. O caixa e equivalentes totalizavam US$ 57,1 milhões em 30 de setembro. As despesas operacionais aumentaram 5% em relação ao ano anterior, chegando a US$ 36,2 milhões, enquanto as despesas com pesquisa e desenvolvimento caíram 10%.

A empresa também reportou resultados positivos de eficácia preliminares do estudo de Fase III RedeS sobre redução de patógenos em glóbulos vermelhos. A Cerus afirmou que o estudo atingiu seu desfecho primário de eficácia e não encontrou diferença estatisticamente significativa nos desfechos primários de segurança entre os grupos tratados e de controle. A análise completa é esperada para o primeiro semestre de 2027, enquanto os desfechos secundários continuam em análise.

A Cerus reafirmou sua projeção de receita de produtos para 2026, de US$ 229 milhões a US$ 231 milhões, e sua perspectiva de vendas do IFC, de US$ 23 milhões a US$ 25 milhões. A administração espera algum alívio nas margens brutas no quarto trimestre, decorrente do fortalecimento recente do dólar americano e dos benefícios contínuos da migração do IFC para um modelo exclusivamente baseado em kits.

A empresa afirmou que agora espera obter a marcação CE para seu programa de glóbulos vermelhos no final de 2027. Também recebeu perguntas preliminares da FDA sobre sua submissão de PMA para o iluminador de plaquetas INT200 e disse acreditar que pode responder às questões. A administração citou as pressões geopolíticas e cambiais como desafios de curto prazo, ao mesmo tempo que descreveu como fortes as relações com clientes internacionais.

Fontes: Investing.com News.