Cerus Corporation meldete für das dritte Quartal 2026 einen Umsatz von 64 Millionen US-Dollar und übertraf damit den Analystenkonsens von 63,25 Millionen US-Dollar um 750.000 US-Dollar. Die Aktie, die den regulären Handel mit einem Plus von 3,51 % bei 2,36 US-Dollar beendet hatte, fiel nachbörslich um 6,78 % auf 2,20 US-Dollar.
Der Produktumsatz stieg im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 10 % auf 57,7 Millionen US-Dollar. Der Produktumsatz seit Jahresbeginn erreichte 168,8 Millionen US-Dollar, ein Plus von 14 %. Cerus erklärte, der nordamerikanische Produktumsatz sei um 12 % gestiegen, gestützt durch die Nachfrage nach INTERCEPT-Thrombozytenprodukten und das Wachstum des Geschäfts mit INTERCEPT for Cryoprecipitation (IFC). Auch die Platzierungen des INT200-Illuminators in Europa, dem Nahen Osten und Afrika übertrafen die Erwartungen des Unternehmens.
Das bereinigte EBITDA betrug 5,7 Millionen US-Dollar gegenüber 5 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Damit verzeichnete das Unternehmen das zehnte Quartal in Folge mit einem positiven Ergebnis. Cerus meldete einen GAAP-Nettoverlust von weniger als 1 Million US-Dollar und einen positiven operativen Cashflow von 3 Millionen US-Dollar. Am 30. September beliefen sich die liquiden Mittel und Zahlungsmitteläquivalente auf 57,1 Millionen US-Dollar. Die Betriebskosten stiegen im Jahresvergleich um 5 % auf 36,2 Millionen US-Dollar, während die Ausgaben für Forschung und Entwicklung um 10 % zurückgingen.
Das Unternehmen meldete zudem positive vorläufige Ergebnisse zur Wirksamkeit aus seiner Phase-III-Studie RedeS zur Pathogenreduktion bei roten Blutkörperchen. Cerus erklärte, die Studie habe ihren primären Wirksamkeitsendpunkt erreicht und bei den primären Sicherheitsendpunkten keinen statistisch signifikanten Unterschied zwischen der behandelten Gruppe und der Kontrollgruppe festgestellt. Die vollständige Analyse wird für die erste Hälfte des Jahres 2027 erwartet; die sekundären Endpunkte werden noch geprüft.
Cerus bestätigte seine Umsatzprognose für Produkte im Jahr 2026 von 229 Millionen bis 231 Millionen US-Dollar sowie den Ausblick für den IFC-Umsatz von 23 Millionen bis 25 Millionen US-Dollar. Das Management erwartet im vierten Quartal eine gewisse Entlastung bei der Bruttomarge durch die jüngste Stärke des US-Dollars sowie anhaltende Vorteile aus der Umstellung von IFC auf ein reines Kit-Modell.
Das Unternehmen erklärte, es erwarte nun die CE-Kennzeichnung für sein Programm zu roten Blutkörperchen für Ende 2027. Außerdem hat es vorläufige Fragen der FDA zu seinem PMA-Antrag für den INT200-Thrombozyten-Illuminator erhalten und erklärte, es sei zuversichtlich, die angesprochenen Punkte klären zu können. Das Management nannte geopolitische und währungsbedingte Belastungen als kurzfristige Herausforderungen und bezeichnete zugleich die Beziehungen zu internationalen Kunden als stark.
Quellen: Investing.com News.